Esclerosis lateral amiotrófica: actualización sobre el manejo de la enfermedad

Autores/as

Palabras clave:

Esclerosis Amiotrófica Lateral, Rehabilitación Neurológica, Terapia Génicas

Resumen

Introducción: la esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad progresiva que se caracteriza por la degeneración de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal, cuya supervivencia al diagnóstico oscila entre los 3-5 años.

Objetivo: describir la conducta clínica y terapéutica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.

Método: se realizó una revisión bibliográfica en las bases de dato SciELO, Scopus, ClinicalKey y PubMed. Se empleó como estrategia de búsqueda la combinación de términos, utilizando el nombre de la enfermedad, clínica y tratamiento. Se seleccionaron 19 referencias.

Desarrollo: el manejo de la esclerosis lateral amiotrófica incluye terapias de orden farmacológico y no farmacológico, dentro de las cuales se incluyen: el manejo sintomático y nutricional, soporte ventilatorio, rehabilitación física, uso de fármacos como el riluzole y el edaravone, utilización de células madres y elementos celulares como los astrocitos, terapias génicas y tratamientos naturales. De todos ellos, se destaca la utilización del riluzole como fármaco de primera línea por demostrados efectos beneficiosos.

Conclusiones: aunque en la actualidad no existe un tratamiento curativo, hay terapias farmacológicas e inmunogenéticas que de cierto modo retrasan la progresión fatídica de la enfermedad.

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Publicado

2022-02-05

Cómo citar

1.
Niebla-Gómez NJ, Rivero-Morey RJ, Magariño-Abreus L del R. Esclerosis lateral amiotrófica: actualización sobre el manejo de la enfermedad. EsTuSalud [Internet]. 5 de febrero de 2022 [citado 3 de abril de 2025];4(3):e193. Disponible en: https://revestusalud.sld.cu/index.php/estusalud/article/view/193

Número

Vol. 4 Núm. 3 (2022): septiembre-diciembre

Sección

Artículo de revisión

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