Amyotrophic lateral sclerosis: update on disease management
Keywords:
Amyotrophic Lateral Sclerosis, Neurological Rehabilitation, Gene TherapyAbstract
Introduction: amyotrophic lateral sclerosis is a progressive disease characterized by the degeneration of motor neurons in the brain and spinal cord, whose survival to diagnosis ranges between 3-5 years.
Objective: to describe the clinical and therapeutic conduct for patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Method: a bibliographic review was carried out in the SciELO, Scopus, ClinicalKey and PubMed databases. The combination of terms was used as a search strategy, using the name of the disease, clinic and treatment. 19 references were selected.
Development: the management of amyotrophic lateral sclerosis includes pharmacological and non-pharmacological therapies, among which are included: symptomatic and nutritional management, ventilatory support, physical rehabilitation, use of drugs such as riluzole and edaravone, use of cells mothers and cellular elements such as astrocytes, gene therapies and natural treatments. Of all of them, the use of riluzole stands out as a first-line drug due to its proven beneficial effects.
Conclusions: Although there is currently no curative treatment, there are pharmacological and immunogenic therapies that somehow delay the fateful progression of the disease.
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