Caracterización clínico-epidemiológica del Síndrome de Wiskott - Aldrich

Frank Miguel Hernandez Velazquez, Dayana María Fernández Sarmiento

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Resumen

El síndrome de Wiskott - Aldrich es una rara inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X, caracterizada por una triada clásica que incluye microtrombocitopenia, eczema, infecciones recurrentes y además un mayor riesgo de manifestaciones autoinmunes y neoplasias. Se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de caracterizar al Síndrome de Wiskott – Aldrich en cuanto a su clínica y epidemiología. Se consultaron las bases de datos SciELO, EBSCO, PubMed/Medline, Dialnet y otras revistas de acceso abierto. Se seleccionaron 25 referencias. El síndrome de Wiskott – Aldrich es una enfermedad del sistema inmunitario con características clínicas particulares, de una baja incidencia y prevalencia mundial. Para diagnosticarlo se requiere de una gran habilidad clínica, así como de estudios especializados. Su tratamiento se centra en resolver cada síntoma de forma asilada para así elevar la calidad de vida y mejorar el pronóstico del paciente.

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