Challenges in genetic counseling, bioethics, and equity in breast cancer research in male patients
Abstract
Introduction: Breast cancer in men accounts for approximately 1% of all breast cancer diagnoses worldwide. Late diagnosis—due to low awareness, the absence of screening programs, and the social stigma surrounding a disease perceived as female—hinders prognosis and contributes to a higher mortality rate among male patients.
Objective: To examine the challenges in genetic counseling, the bioethical implications, and issues of equity in the care of male breast cancer patients.
Method: A literature review was conducted between June and September 2025 using databases such as SciELO and PubMed. Twenty-six references in Spanish, English, and Portuguese were selected. Inclusion criteria focused on studies addressing genetic counseling, bioethics, and disparities in research.
Development: Genetic counseling presents a paradox: while universally recommended, its clinical utility in men remains under-supported by evidence. This gap is exacerbated by barriers to risk communication rooted in stigma. Men are systematically excluded from clinical trials, leading to the extrapolation of female-based guidelines. This raises serious bioethical concerns, particularly regarding the principles of autonomy and beneficence.
Conclusions: Male breast cancer care is undermined by significant disparities driven by a lack of sex-specific evidence, psychosocial barriers, and unequal access to research. Addressing these gaps requires inclusive clinical studies, tailored guidelines, and ethical frameworks that uphold the rights and needs of male patients.
Downloads
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2025 José Grabiel Correa Rodríguez, Manuel de Jesús Mesa Quesada
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes: Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cual estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons (CC-BY-NC 4.0) que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.
Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista. Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
Como EsTuSalud sigue las políticas de la red SciELO, una vez los artículos sean aceptados para entrar al proceso editorial (revisión), se le pide a los autores que estos sean depositados en SciELO Preprints, siendo actualizados por los autores al concluir el proceso de revisión y las pruebas de maquetación.
