Introducción: El cáncer de mamas representa en la actualidad uno de los mayores problemas de salud pública en el mundo, siendo en términos epidemiológicos, la neoplasia maligna que más se diagnóstica y constituye el tercer tipo de tumor más común en ambos sexos en el mundo.

 Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de cáncer mamá , intervenidos quirúrgicamente en el Hospital General Docente “Guillermo Domínguez López”,  del municipio Puerto Padre, Las Tunas, durante el año 2020, 2021.

 Método: Se realizó un estudio observacional, descriptivo,  retrospectivo de un grupo de pacientes atendidas en el servicio de cirugía. La muestra  estuvo constituida por 9 pacientes  que recibieron tratamiento quirúrgico, con biopsia confirmativa del diagnóstico.

Resultados: El 34 % de la muestra estudiada se encontraba en el grupo de  50-60 años, siendo este el factor de riesgo determinante, el  69 % residían en la zona urbana. La manifestación clínica más frecuente fue nódulo de consistencia dura y no dolorosa (100% y 89 %). En 66 %  la mama afectada fue la derecha. El 83 % de  los tumores operados fueron los carcinomas ductales infiltrantes. En 21  de los pacientes el diagnóstico se realizó en estadio III y IV. El proceder quirúrgico más utilizado fue la mastectomía radical modificada con 93 %.

Conclusiones: En el grupo de estudio el factor de riesgo que predominó, fue la edad. El tumor más operado fue el carcinoma ductal infiltrante. Las pacientes acudieron en estadio tardío por lo que la conducta quirúrgica fue la mastectomía radical modificada.

Palabras clave: CÁNCER DE MAMA; FACTORES DE RIESGO; MASTECTOMÍA.

Descriptores: NEOPLASIAS DE LA MAMA;   FACTORES DE RIESGO;  MASTECTOMÍA.

Introducción: El mieloma múltiple se trata de un tumor del esqueleto originado en las células plasmáticas del sistema retículo-histiocitario.La invasión y proliferación de las células del mieloma, así como la producción del componente monoclonal, causan los principales síntomas y complicaciones de este tumor.Representa el 10% de las enfermedades hematológicas malignas.

Objetivo: caracterizar los pacientes diagnosticados con mieloma múltiple en la provincia Las Tunas, en el periodo 2020-2022.

Materiales y métodos: Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en pacientes que fueron diagnosticados con mieloma múltiple en el periodo 2020-2022 en los que se estudiaron las variables: edad, sexo, resultado de medulograma, cuantificación de inmunoglobulinas (Ig), cadenas ligeras en suero, eritrosedimentación y prueba de SIA; tomados de los registros de los laboratorios de Hematología Especial e Inmunología del Hospital General Docente “Dr. Ernesto Guevara de la Serna”.

Resultados: La muestra quedó conformada con 25 pacientes, el 52% fueron mujeres. La edad promedio fue 63 años. Los valores de infiltración medular oscilaron entre 20% y 98%. Los tipos de mieloma que pudimos identificar (17 para un 68%) fueron mieloma tipo G: 11 (44 %), mieloma tipo A: 4 (16%) y mieloma tipo M: 2 (8%). La prueba de SIA fue realizada a 14 pacientes (56% del total), de los cuales fue positiva en 5 (35.71%).

Conclusiones: En la provincia de Las Tunas predominan los mielomas de tipo G y la enfermedad afecta mayormente a las mujeres mayores de 60 años.

Palabra clave: MIELOMA MÚLTIPLE.

Introducción: las lesiones malignas son unas de las patologías que afectan cada vez más a las féminas y dentro de ella específicamente el cáncer cervicouterino. Objetivo: elevar el nivel de conocimientos sobre la importancia de la prevención y el diagnóstico precoz del cáncer cervicouterino. Método: se realizó un estudio experimental de intervención comunitaria, en las féminas de la sección técnica investigativa del policlínico de combatientes en el período de octubre del 2021 a marzo del 2022. Las variables estudiadas fueron edad, escolaridad y nivel de conocimientos. La información se recolectó mediante un cuestionario anónimo aplicado antes y después de la intervención. La misma se desarrolló de forma dinámica en tres sesiones, en subgrupos de 22 pacientes y 21 respectivamente. Para evaluar el nivel de conocimientos antes y después de desarrollada la intervención se utilizó el Test de Wilcoxon. Resultados: se elevó el nivel de conocimientos sobre la importancia de la prevención del cáncer cervicouterino, así como su diagnóstico precoz, factores de riesgo y síntomas más frecuentes con diferencias estadísticas significativas antes y después de la intervención. Conclusiones: predominó el grupo etáreo de 26 a 30 años y el nivel de escolaridad universitario. Se elevó el nivel de conocimientos sobre la importancia y frecuencia de realización de la Prueba Citológica después de la intervención. El nivel de conocimientos en relación a los factores de riesgo del cáncer cervicouterino y cómo prevenirlo igualmente aumentó, así como los conocimientos sobre sintomatología y pronóstico e historia natural de la enfermedad.

Introducción: El cáncer  bucal es un problema de salud mundial, con incidencia y tasas de mortalidad en aumento. En Cubaes la sexta causa de muerte por tumores malignos.

Objetivo: Caracterizar clínica y epidemiológicamente a los pacientes con cáncer bucal en la provincia de Las Tunas entre enero de 2018 y diciembre de 2020.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y longitudinal en el intervalo descrito. El universo fueronlos pacientes que acudieron a la consulta del Programa de Detección Precoz del Cáncer Bucal (PDCB) en el Hospital Ernesto Guevara de la Serna. La muestra fue de 86 pacientes concáncer bucal como diagnóstico histopatológico. Se utilizaron métodos teóricos-empíricos. Las variables estudiadas fueron: edad, sexo, incidencia, mortalidad, municipio, factores de riesgo, topografía bucal y tipo histológico.

Resultados: Se observó el predominio del sexo masculino (81,3%), y el grupo etáreo de 50-64 años (38,4 %). El año con más morbimortalidad fue el 2019.El municipio más representativo fue Tunas (36%).El hábito que predominó fue el tabaquismo (72,1%). La localización más frecuente fue base de lengua (22,1%), el tipo histológico de carcinoma de células escamosas (68,6%).

Conclusiones:El sexo masculino y el grupo etáreode 50-64 años predominaron. El año con más morbimortallidad fue el 2019 y el municipio de Tunas. Los hábitosmás comunes fueron el tabaquismo y alcoholismo. La localización más frecuente fuebase de lengua con predominio del carcinoma de células escamosas.

Introducción: En la Universidad de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba se desarrolla anualmente la Jornada Científica Estudiantil Nacional Virtual de Oncología Pediátrica: OncoSan donde se la investigación científica desde un punto de vista estudiantil constituye un método para intercambiar y profundizar los conocimientos teóricos y prácticos relacionados con el cáncer en edad pediátrica.

Objetivo: Describir los artículos presentados en la I Jornada Científica Estudiantil Nacional Virtual de Oncología Pediátrica OncoSan 2024.

Métodos: Se realizó un estudio bibliométrico de diseño observacional, descriptivo y transversal, de los 40 artículos presentados en el mes de febrero del 2024. Se realizó un análisis descriptivo.

Resultados: Prevalecieron los artículos de revisión (57,50 %), los artículos con 2 autores fueron los más predominantes (32,50 %), el sexo del primer autor de las investigaciones presentadas prevaleció el masculino (62,50 %), la Universidad de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba fue la Institución que más investigaciones aportó (22,60 %). Se emplearon754 referencias, con una media de 19 referencias por artículo y una actualización del 67,50 %. El índice de Price se encontró entre 0,58 y 0,87.

Conclusiones: Destacaron los artículos de revisión sobre cáncer infantil, de múltiples autores mayoritariamente del sexo masculino, con la Universidad de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba a la cabeza en la producción. Además, el uso de referencias bibliográficas en español fue una característica distintiva de OncoSan 2024.

La Esferocitosis Hereditaria (EH) es el más común de los defectos de membrana del eritrocito que se presenta con los signos clínicos típicos de anemia, ictericia y esplenomegalia. La evolución clínica puede estar acompañada de una serie de complicaciones, siendo la crisis hemolítica la más frecuente. Con el objetivo de describir el caso de un neonato portador de Esferocitosis hereditaria, se presentó el caso de un recién nacido masculino, hijo de madre de 27 años de edad, con antecedentes patológicos personales y familiares de Esferocitosis congénita. A los 21 días de edad es remitido desde su área de salud, presentando palidez cutáneo-mucosa e ictericia de ligera a moderada. Se realizó hemograma completo, lámina periférica, ecografía abdominal, y otros exámenes que confirmaron la Esferocitosis hereditaria y anemia como complicación de su forma moderada, con evolución clínica favorable. Para la confección del informe se recopiló información de la historia clínica del paciente y se consultaron 11 referencias bibliográficas; el 72,7 % de los últimos 5 años.

Introducción: Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST) son extremadamente raros, representando sólo el 1 al 3 % de las neoplasias gástricas primitivas y se originan en las células de Cajal, que son células especializadas que tapizan el tubo digestivo y son responsables de iniciar el movimiento rítmico que impulsa a los alimentos y los residuos sólidos a través del tubo digestivo.

Presentación del caso: Se presenta una paciente femenina de 67 años de edad, raza negra con aumento de volumen visible y palpable, al ser examinada se encuentra tumor en hipocondrio izquierdo y mesogastrio de 30 centímetros aproximadamente, fue sometida a tratamiento quirúrgico, encontrándose gran tumor primario de estómago con crecimiento exofítico retroperitoneal. El estudio histológico confirmó un tumor del estroma gastrointestinal de estómago con índice mitótico de más de 10 por cada campo de mayor aumento. La evolución postoperatoria de la paciente fue satisfactoria.

Conclusiones: El tamaño del tumor al momento del diagnóstico junto a un índice mitótico elevado constituyen signos de mal pronóstico. La correcta estatificación del riesgo permite establecer las bases para un adecuado diagnóstico y tratamiento.  

Introducción: el rabdomioma cardíaco es el tumor primario benigno del corazón más frecuente en la etapa prenatal y las edades pediátricas.

Objetivo: caracterizar el rabdomioma cardíaco y su detección precoz mediante ecocardiografía fetal.

Método: se realizó una revisión sistemática utilizando como recursos de información los disponibles a través de Infomed (PubMed, PubMed Central, SciELO, Ebsco, Clinical Key), así como Google Académico para ello se consultaron 58 bibliografías y se tomaron para citar 27, el 85% de los últimos cinco años y de los últimos tres años más del 55%. Se utilizaron métodos de análisis y síntesis e inducción-deducción.

Desarrollo: los rabdomiomas son tumores primarios benignos que expresan cierta similitud con los fibromas. Derivan de los miocitos cardíacos y algunos autores no los consideran una verdadera neoplasia sino una malformación hamartomatosa. Su formación inicia entre la 20 y la 30 semana de gestación, refiriéndose en la literatura que la detección que más precozmente se ha realizado se logró en la semana 15. La entidad de mayor importancia encontrada en la literatura consultada que posee relación con el rabdomioma cardíaco es la esclerosis tuberosa. Estos tumores se incluyen dentro de los criterios diagnósticos mayores para la esclerosis tuberosa y son considerados marcadores precoces de dicha enfermedad. La ecocardiografía fetal es un procedimiento no invasivo fundamental para la detección y valoración del sistema cardiovascular fetal. El corte de 4 cámaras ayudará a detectar defectos en el septo aurículo- ventricular, siendo extremadamente útil en la detección de rabdomiomas cardíacos con esta localización.

Conclusiones: el rabdomioma es el tumor con mayor incidencia dentro de los tumores cardíacos primarios y benignos, sus principales complicaciones están causadas por su tamaño, número y localización dentro del corazón, además de su asociación con el complejo de esclerosis tuberosa; la ecocardiografía fetal, aunque es el medio diagnóstico más efectivo para su detección necesita seguir perfeccionándose.

Palabras clave: rabdomioma; ecocardiografía; esclerosis tuberosa.