Introducción: el acercamiento a la vida y obra de José Martí, constituye uno de los pilares dentro del estudio de la historia. En este sentido la investigación científica aportan importantes herramientas.

Objetivo: caracterizar los artículos publicados en Revistas Científicas Estudiantiles referentes José Martí.

Método: se realizó un estudio bibliométrico. El universo se integró por 19 artículos científicos; se trabajó con la totalidad. Variables: cantidad, trabajos y procedencia de autores, año de publicación, revista científica, temática del trabajo, tipo de investigación, cantidad de citas y artículos citados, cantidad de referencias y referencias menores a 5 años desde la publicación del trabajo. Se aplicó la estadística descriptiva e indicadores bibliométricos.

Resultados: los años 2009, 2016, 2019 y 2020 presentaron el mayor número de artículos (3 investigaciones; 15,78 %). Sobresalieron las investigaciones de dos, tres y cuatro autores (5 artículos; 26,31 %). Destaco la provincia de Pinar del Rio con 15 firmantes (26,31 %). Predominaron las investigaciones publicadas en Universidad Medicas Pinareña (9; 47,36 %). Destacó la vida y obra del Apóstol con 7 artículos (36,84 %). Sobresalieron los artículos de revisión (15 investigaciones; 78,94 %). Fueron citados cuatro artículos (21,05 %) para un total de seis citas.

Introducción: la presentación de afecciones quirúrgicas, en especial de urgencias, en el grupo geriátrico se caracteriza por una instauración y evolución dudosa. El cáncer colon rectal es un proceso neoplásico comprendido al colon y recto; con mayor incidencia en pacientes ancianos.

Objetivo: describir un caso de tumor de ángulo esplénico del colon en el anciano con presentación inusual.

Presentación de caso: paciente de 78 años con comorbilidades. Acude por dolor abdominal en hemiabdomen inferior intensificado en fosa iliaca derecha. Se diagnostica proceso neoplásico en ángulo esplénico del colon que infiltra el bazo. Se realiza cirugía de urgencia. Mantiene evolución clínica favorable.

Conclusiones: la neoplasia de colon en pacientes geriátricos cursa con sintomatología variable, incluso de forma sintomática. El grado de diseminación cancerosa es notable, afectando a múltiples estructuras alejadas o no el proceso oncoproliferativo.

El síndrome de Wiskott - Aldrich es una rara inmunodeficiencia primaria ligada al cromosoma X, caracterizada por una triada clásica que incluye microtrombocitopenia, eczema, infecciones recurrentes y además un mayor riesgo de manifestaciones autoinmunes y neoplasias. Se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de caracterizar al Síndrome de Wiskott – Aldrich en cuanto a su clínica y epidemiología. Se consultaron las bases de datos SciELO, EBSCO, PubMed/Medline, Dialnet y otras revistas de acceso abierto. Se seleccionaron 25 referencias. El síndrome de Wiskott – Aldrich es una enfermedad del sistema inmunitario con características clínicas particulares, de una baja incidencia y prevalencia mundial. Para diagnosticarlo se requiere de una gran habilidad clínica, así como de estudios especializados. Su tratamiento se centra en resolver cada síntoma de forma asilada para así elevar la calidad de vida y mejorar el pronóstico del paciente.